英文名稱microbial breeding ， 就是指培育優(yōu)良微生物的生物學(xué)技術(shù)。其方法通常為自然選育和人工選育兩類，可單獨(dú)使用，也可交叉進(jìn)行。

1、DNA Shuffling技術(shù)

隨著PCR技術(shù)的發(fā)展和應(yīng)用，1994年美國(guó)的stemmer提出了一個(gè)全新的人工分子進(jìn)化技術(shù)——DNA Shuffling（又稱洗牌技術(shù)），該技術(shù)能模擬生物在數(shù)百年間發(fā)生的分子進(jìn)化過(guò)程，并可在短的實(shí)驗(yàn)循環(huán)中定向篩選出特定基因編碼的酶蛋白活性提高幾百倍甚至上萬(wàn)倍的功能性突變基因。其基本原理是將來(lái)源不同但功能相同的一組同源基因，用DNA核酸酶I進(jìn)行消化 產(chǎn)生隨機(jī)小片段，由這些小片段組成一個(gè)文庫(kù)，使之互為引物和模板，進(jìn)行PCR擴(kuò)增，當(dāng)一個(gè)基因拷貝片段作為另一個(gè)基因拷貝的引物時(shí)，引起模板轉(zhuǎn)換，重組因而發(fā)生，導(dǎo)入體內(nèi)后，選擇正突變體作新一輪的體外重組。一般通過(guò)2-3次循環(huán)，課獲得產(chǎn)物大幅度提高的重組突變體。

2、自然選育對(duì)自然界中的微生物，在未經(jīng)人工誘變或雜交處理的情況下進(jìn)行分離和純化（見(jiàn)微生物的分離和純化），然后進(jìn)行純培養(yǎng)和測(cè)定（見(jiàn)微生物測(cè)定法），擇優(yōu)選取微生物的菌種。這種方法簡(jiǎn)單易行，但獲得優(yōu)良菌種的幾率小，一般難以滿足生產(chǎn)的需要。

3、人工選育分誘變育種和雜交育種兩種。

3.1 誘變育種

以誘發(fā)基因突變?yōu)槭侄蔚奈⑸镉N技術(shù)。1927年，H.J. 馬勒發(fā)現(xiàn)X射線有增加突變率的效果；1944年，C.奧爾巴克首/次發(fā)現(xiàn)氮芥子氣的誘變效應(yīng)；隨后，人們陸續(xù)發(fā)現(xiàn)許多物理的（如紫外線、γ射線、快中子等）和化學(xué)的誘變因素?；瘜W(xué)誘變因素分為3種：①誘變劑與一個(gè)或多個(gè)核酸堿基發(fā)生化學(xué)變化，使DNA復(fù)制時(shí)堿基置換而引起變異，如羥胺亞硝酸、硫酸二乙酯、甲基磺酸乙酯、硝基/胍、亞硝基甲基脲等；②誘變劑是天然堿基的結(jié)構(gòu)類似物，在復(fù)制時(shí)參入DNA分子中引起變異，如5-溴尿嘧/啶、5-氨基尿/嘧啶、8-氮鳥嘌/呤和2-氨基嘌呤等；③誘變劑在DNA分子上減少或增加1～2個(gè)堿基，使堿基突變點(diǎn)以下全部遺傳密碼的轉(zhuǎn)錄和翻譯發(fā)生錯(cuò)誤，從而導(dǎo)致碼組移動(dòng)突變體的出現(xiàn)，如吖啶類物質(zhì)和一些氮芥衍生物（ICR）等。誘變育種操作簡(jiǎn)便，突變率高，突變譜廣，它不僅能提高產(chǎn)量，改進(jìn)質(zhì)量，還可擴(kuò)大產(chǎn)品品種和簡(jiǎn)化工藝條件。如1943年從自然界分離到的青霉/素產(chǎn)生菌的效價(jià)只有20單位/毫升，經(jīng)過(guò)一系列的誘變育種后，效價(jià)已達(dá)40000單位/毫升；金霉/素產(chǎn)生菌經(jīng)誘變后，發(fā)酵液中又積累了去甲基金霉/素；谷/氨酸棒桿菌1299經(jīng)紫外線誘變后，有的能產(chǎn)賴氨酸，有的能產(chǎn)纈氨/酸，增加了產(chǎn)品的種類；土霉/素產(chǎn)生菌經(jīng)誘變后，選到了能減少泡沫的突變菌株，從而提高了發(fā)酵罐的利用率。誘變育種的不足是缺乏定向性。

3.2 雜交育種

不同基因型的品系或種屬間，通過(guò)交配或體細(xì)胞融合等手段形成雜/種，或者是通過(guò)轉(zhuǎn)化和轉(zhuǎn)導(dǎo)形成重組體，再?gòu)倪@些雜/種或重組體或是它們的后代中篩選優(yōu)良菌種。
通過(guò)這種方法可以分離到具有新的基因組合的重組體，也可以選出由于具有雜/種優(yōu)勢(shì)而生長(zhǎng)旺盛、生物量多、適應(yīng)性強(qiáng)以及某些酶活性提高的新品系。雜交育種的方式因?qū)嶒?yàn)菌株的生殖方式不同而異，如有性雜交、準(zhǔn)性重組、原生質(zhì)體融合、轉(zhuǎn)化、轉(zhuǎn)導(dǎo)、雜/種質(zhì)粒的轉(zhuǎn)化等；但是，選擇親株、分離群體后代的培養(yǎng)、擇優(yōu)去劣和雜/種遺傳分析的過(guò)程基本是相同的。雜交法一般指有交配反應(yīng)的菌株進(jìn)行交配或接合而形成雜/種。這種方法適用范圍很廣，在酒類、面包、藥用和飼料酵母的育種，鏈霉菌和青霉菌抗生素產(chǎn)量的提高，曲霉的酶活性增強(qiáng)等方面均已獲得成功。

體細(xì)胞融合是在不具性反應(yīng)的品系或種屬間細(xì)胞融合和染色體重組，先用酶溶解細(xì)胞壁，再用氯化鈣-聚乙二醇處理原生質(zhì)體，促使融合，獲得雜/種。此法在工業(yè)微生物的菌種改良中有積極作用。

轉(zhuǎn)化和轉(zhuǎn)導(dǎo)首先應(yīng)用于細(xì)菌，現(xiàn)已廣泛用于鏈霉菌和酵母菌等。隨著重組DNA技術(shù)的發(fā)展，重組質(zhì)粒的構(gòu)建和轉(zhuǎn)化系統(tǒng)的確立，已可將目的基因轉(zhuǎn)移到受體細(xì)胞內(nèi)，得到能產(chǎn)生具有重要經(jīng)濟(jì)價(jià)值的生物活性物質(zhì)（如疫苗、酶等）的株系。

微生物與釀造工業(yè)、食品工業(yè)、生物制品工業(yè)等的關(guān)系非常密切，其菌株的優(yōu)良與否直接關(guān)系到多種工業(yè)產(chǎn)品的好壞，甚至影響人們的日常生活質(zhì)量，所以培育優(yōu)質(zhì)、高產(chǎn)的微生物菌株十分必要。微生物育種的目的就是要把生物合成的代謝途徑朝人們所希望的方向加以引導(dǎo)，或者促使細(xì)胞內(nèi)發(fā)生基因的重新組合優(yōu)化遺傳性狀，人為地使某些代謝產(chǎn)物過(guò)量積累，獲得所需要的高產(chǎn)、優(yōu)質(zhì)和低耗的菌種。作為途徑之一的誘變育種一直被廣泛應(yīng)用。目前，國(guó)內(nèi)微生物育種界主要采用的仍是常規(guī)的物理及化學(xué)因子等誘變方法。此外，原生質(zhì)體誘變技術(shù)已廣泛地應(yīng)用于酶制劑、抗生素、氨基酸、維生素等的菌種選育中，并且取得了許多有重大應(yīng)用意義的成果。

4、誘變育種

4.1物理誘變

4.1.1紫外照射

紫外線照射是常用的物理誘變方法之一，是誘發(fā)微生物突變的一種非常有用的工具。DNA 和RNA 的嘌呤和嘧啶最大的吸收峰在260nm，因此在260nm 的紫外輻射是最/有效的致死劑。紫外輻射的作用已有多種解釋，但比較確定的作用是使DNA 分子形成嘧啶二聚體[1]。二聚體的形成會(huì)阻礙堿基間正常配對(duì)，所以可能導(dǎo)致突變甚至死亡[2]。

紫外照射誘變操作簡(jiǎn)單，經(jīng)濟(jì)實(shí)惠，一般實(shí)驗(yàn)室條件都可以達(dá)到，且出現(xiàn)正突變的幾率較高，酵母菌株的誘變大多采用這種方法。
4.1.2電離輻射

γ- 射線是電離生物學(xué)上應(yīng)用最/廣泛的電離射線之一，具有很高的能量，能產(chǎn)生電離作用,可直接或間接地改變DNA 結(jié)構(gòu)。其直接效應(yīng)是可以氧化脫氧核糖的堿基，或者脫氧核糖的化學(xué)鍵和糖- 磷酸相連接的化學(xué)鍵。其間接效應(yīng)是能使水或有機(jī)分子產(chǎn)生自由基，這些自由基可以與細(xì)胞中的溶質(zhì)分子發(fā)生化學(xué)變化，導(dǎo)致DNA 分缺失和損傷。

除γ- 射線外的電離輻射還有X- 射線、β- 射線和快中子等。電離輻射有一定的局限性，操作要求較高，且有一定的危險(xiǎn)性，通常用于不能使用其他誘變劑的誘變育種過(guò)程。

4.1.3離子注入

離子注入是20 世紀(jì)80 年代初興起的一項(xiàng)高新技術(shù)，主要用于金屬材料表面的改性。1986 年以來(lái)逐漸用于農(nóng)作物育種，近年來(lái)在微生物育種中逐漸引入該技術(shù)。

離子注入時(shí)，生物分子吸收能量，并且引起復(fù)雜的物理和化學(xué)上的變化，這些變化的中間體是各類活性自由基。這些自由基，可以引起其它正常生物分子的損傷，可使細(xì)胞中的染色體突變，DNA 鏈斷裂，也可使質(zhì)粒DNA 造成斷裂。由于離子注入射程具有可控性，隨著微束技術(shù)和精確定位技術(shù)的發(fā)展，定位誘變將成為可能。

離子注入法進(jìn)行微生物誘變育種，一般實(shí)驗(yàn)室條件難以達(dá)到，目前應(yīng)用相對(duì)較少。

4.1.4 激光

激光是一種光量子流，又稱光微粒。激光輻射可以通過(guò)產(chǎn)生光、熱、壓力和電磁場(chǎng)效應(yīng)的綜合應(yīng)用，直接或間接地影響有機(jī)體，引起細(xì)胞染色體畸變效應(yīng)、酶的激活或鈍化，以及細(xì)胞分裂和細(xì)胞代謝活動(dòng)的改變。光量子對(duì)細(xì)胞內(nèi)含物中的任何物質(zhì)一旦發(fā)生作用，都可能導(dǎo)致生物有機(jī)體在細(xì)胞學(xué)和遺傳學(xué)特性上發(fā)生變異。不同種類的激光輻射生物有機(jī)體，所表現(xiàn)出的細(xì)胞學(xué)和遺傳學(xué)變化也不同。

激光作為一種育種方法，具有操作簡(jiǎn)單、使用安全等優(yōu)點(diǎn)，近年來(lái)應(yīng)用于微生物育種中取得不少進(jìn)展。

4.1.5 微波

微波輻射屬于一種低能電磁輻射，具有較強(qiáng)生物效應(yīng)的頻率范圍在300MHz~300GHz，對(duì)生物體具有熱效應(yīng)和非熱效應(yīng)。其熱效應(yīng)是指它能引起生物體局部溫度上升。從而引起生理生化反應(yīng)；非熱效應(yīng)指在微波作用下，生物體會(huì)產(chǎn)生非溫度關(guān)聯(lián)的各種生理生化反應(yīng)。在這兩種效應(yīng)的綜合作用下，生物體會(huì)產(chǎn)生一系列突變效應(yīng)。

因而,微波也被用于多個(gè)領(lǐng)域的誘變育種，如農(nóng)作物育種、禽/獸育種和工業(yè)微生物育種，并取得了一定成果。

4.1.6 航天育種

航天育種，也稱空間誘變育種，是利用高空氣球、返回式衛(wèi)星、飛船等航天器將作物種子、組織、器官或生命個(gè)體搭載到宇宙空間，利用宇宙空間特殊的環(huán)境使生物基因產(chǎn)生變異，再返回地面進(jìn)行選育，培育新品種、新材料的作物育種新技術(shù)?？臻g環(huán)境因素主要有微重力，空間輻射，以及其它誘變因素如交變磁場(chǎng)，超真空環(huán)境等，這些因素交互作用導(dǎo)致生物系統(tǒng)遺傳物的損傷，使生物發(fā)生諸如突變、染色體畸變、細(xì)胞失活、發(fā)育異常等。

航天育種較其它育種方法特殊，是航天技術(shù)與微生物育種技術(shù)的有機(jī)結(jié)合，技術(shù)含量高，成本高，個(gè)體研究者或一般研究單位都難以實(shí)現(xiàn)，只能與航天技術(shù)相結(jié)合，由國(guó)家來(lái)完成。

4.1.7 常壓室溫等離子體誘變育種

常壓低溫等離子體（Atmospheric and Room Temperature Plasma）簡(jiǎn)稱為ARTP，指能夠在大氣壓下產(chǎn)生溫度在25-40 °C之間的、具有高活性粒子（包括處于激發(fā)態(tài)的氦原子、氧原子、氮原子、OH自由基等）濃度的等離子體射流。ARTP技術(shù)作為一種新型的物理方法，在微生物誘變育種領(lǐng)域有著廣闊的應(yīng)用前景。

等離子體中適當(dāng)劑量的活性粒子作用于微生物，能夠使微生物細(xì)胞壁/膜的結(jié)構(gòu)及通透性改變，并引起基因損傷，菌株出現(xiàn)遺傳物質(zhì)損傷后，微生物啟動(dòng)SOS修復(fù)機(jī)制，其誘導(dǎo)產(chǎn)生DNA聚合酶Ⅳ和V，它們不具有3ˊ核酸外切酶校正功能，于是在DNA鏈的損傷部位即使出現(xiàn)不配對(duì)堿基，復(fù)制仍能繼續(xù)前進(jìn)。在此情況下允許錯(cuò)配可增加存活的機(jī)會(huì)。ARTP對(duì)遺傳物質(zhì)造成的損傷，多樣性較高；又SOS誘導(dǎo)修復(fù)本身為容錯(cuò)性修復(fù)，因此，ARTP多樣性的損傷將可能在修復(fù)過(guò)程中包容于DNA鏈中，在微生物進(jìn)行復(fù)制修復(fù)時(shí)，其可能帶來(lái)多樣性的錯(cuò)配可能。

ARTP應(yīng)用于微生物突變育種，成本低、操作方便，沒(méi)有很多物理誘變?cè)O(shè)備（如離子束注入等）所需的離子或電子加速、真空和制冷等附屬設(shè)備；ARTP對(duì)遺傳物質(zhì)的損傷機(jī)制多樣，具有較高的正突變率，突變性能多樣，對(duì)于真菌、細(xì)菌、藻類等都有效果；ARTP對(duì)環(huán)境無(wú)污染，保證操作者的人身安全，無(wú)論用何種氣體放電，其均無(wú)有害氣體產(chǎn)生。

5、化學(xué)誘變

5.1.1 烷化劑

烷化劑能與一個(gè)或幾個(gè)核酸堿基反應(yīng)，引起DNA 復(fù)制時(shí)堿基配對(duì)的轉(zhuǎn)換而發(fā)生遺傳變異，常用的烷化劑有甲基磺酸乙酯、亞硝基/胍、乙烯亞胺、硫酸二乙酯等。

甲基磺酸乙酯（ethylmethane sulphonate,EMS) 是最/常用的烷化劑，誘變率很高。它誘導(dǎo)的突變株大多數(shù)是點(diǎn)突變，該物質(zhì)具有強(qiáng)烈致癌性和揮發(fā)性，可用5%硫代/*作為終止劑和解毒劑。

N- 甲基- N'- 硝基- N- 亞硝/基胍（NTG) 是一種超誘變劑，應(yīng)用廣泛，但有一定毒性，操作時(shí)應(yīng)該注意。在堿性條件下，NTG 會(huì)形成重氮/甲烷（CH2N2），它是引起致死和突變的主要原因。它的效應(yīng)很可能是CH2N2 對(duì)DNA 的烷化作用引起的。

硫酸二乙酯（DMS) 也很常用，但由于毒性太強(qiáng)，目前很少使用。乙烯亞胺，生產(chǎn)的較少，很難買到。使用濃度0.0001%~0.1%，高度致癌性，使用時(shí)需要使用緩沖液配置。

5.1.2 堿基類似物

堿基類似物分子結(jié)構(gòu)類似天然堿基，可以摻入到DNA 分子中導(dǎo)致DNA 復(fù)制時(shí)產(chǎn)生錯(cuò)配，mRNA 轉(zhuǎn)錄紊亂，功能蛋白重組，表型改變。該類物質(zhì)毒性相對(duì)較小，但負(fù)誘變率很高，往往不易得到好的突變體。主要有5- 氟尿嘧/啶（5- FU) 、5- 溴尿/嘧啶（5- BU) 、6- 氯嘌呤等。程世清等[25]用5- BU 對(duì)產(chǎn)色素菌（分枝桿菌T17- 2- 39） 細(xì)胞進(jìn)行誘變，生物量平均提高22.5%.

5.1.3 無(wú)機(jī)化合物

誘變效果一般，危險(xiǎn)性較小。常用的有氯化鋰，白色結(jié)晶，使用時(shí)配成0.1%~0.5%的溶液，或者可以直接加到誘變固體培養(yǎng)基中，作用時(shí)間為30min～2d。亞硝酸易分解，所以現(xiàn)配現(xiàn)用。常用亞/硝酸鈉和鹽酸制取，將亞硝/酸鈉配成0.01~0.1mol/L 的濃度，使用時(shí)加入等濃度等體積的鹽酸即可。

5.1.4 其他

鹽酸羥胺，一種還原劑，作用于C 上，使G- C 變?yōu)锳- T。也較常用,使用濃度為0.1%～0.5%，作用時(shí)間60min～2h。

此外，誘變時(shí)將兩種或多種誘變因子復(fù)合使用，或者重復(fù)使用同一種誘變因子，效果更佳。顧正華等[7]以谷/氨酸棒桿菌ATCC- 13761 為出發(fā)菌株，經(jīng)DMS 和NTG 多次誘變處理，獲得一株L- 組氨/酸產(chǎn)生菌。

5.2 誘變劑

5.2.1 誘變劑的選擇

在選擇誘變劑時(shí)，需要注意誘變劑的專一性，即某一誘變劑或誘變處理優(yōu)先使基因組的某些部分發(fā)生突變而別的部分即使有也很少發(fā)生突變。對(duì)誘變劑專一性的分子基礎(chǔ)不十分了解萬(wàn)盡管有關(guān)的修復(fù)途徑必定對(duì)此有影響，但它們的關(guān)系并不那么簡(jiǎn)單，其它各種因素，包括誘變處理的環(huán)境條件也能影響突變類型。

工業(yè)遺傳學(xué)家很難正確地預(yù)言改良某一菌種時(shí)需要何種類型的分子水平的突變。因此，為了產(chǎn)生類型盡可能多的突變體，最/適當(dāng)?shù)姆椒ㄊ遣捎脦追N互補(bǔ)類型的誘變處理。遠(yuǎn)紫外無(wú)疑是所有誘變劑中最為合適的，似乎可以誘導(dǎo)所有已知的損傷類型。采取有效、安全的預(yù)防方法也很容易。在化學(xué)誘變劑中，液體試劑比粉末試劑更易進(jìn)行安全操作。的另一個(gè)不利因素是它有產(chǎn)生緊密連鎖的突變叢的趨勢(shì)，盡管這種效應(yīng)在某些體系中能成為有利條件。最后，必須認(rèn)識(shí)到可能某些特異菌系用某些誘變劑是不能被誘變的。當(dāng)然這一點(diǎn)通過(guò)測(cè)定易檢出的突變體，如抗藥性突變體或原養(yǎng)型回復(fù)突變體的誘變動(dòng)力學(xué)可以相當(dāng)容易地得到驗(yàn)證。

5.2.2 誘變劑的劑量

從隨機(jī)篩選的最佳效果看，誘變劑的最適劑量就是在用于篩選的存活群體中得到最高比例的所需要的突變體，因?yàn)檫@會(huì)使在測(cè)定效價(jià)的階段更省力。
因此在菌株改良以前，為了決定所用誘變劑的最適劑量，并為突變性的增強(qiáng)技術(shù)打下基礎(chǔ)，聰明的做法通常是測(cè)定不同誘變劑處理不同菌種時(shí)的突變動(dòng)力學(xué)。用高單位突變本身來(lái)測(cè)定最適劑量有時(shí)是不可能的，因?yàn)檫@種突變的檢測(cè)很困難。但如使用容易檢出的標(biāo)記如耐藥標(biāo)記，只要估計(jì)到方法的局限性，還是可以提供一些有價(jià)值的資料的。

6、應(yīng)用

6.1 在酶制劑菌種選育中的應(yīng)用

酶制劑是活的有機(jī)體產(chǎn)生的有催化活性的蛋白質(zhì)，是所有新陳代謝過(guò)程必/不可少的要素。應(yīng)用原生質(zhì)體誘變技術(shù)對(duì)酶制劑的生產(chǎn)菌株進(jìn)行誘變，已經(jīng)獲得了許多高產(chǎn)菌株。

胡杰等對(duì)滬釀（Aspergillus oryzae) 31042米曲霉的原生質(zhì)體進(jìn)行紫外線-氯化鋰、N-甲基- N′-硝基-N - 亞硝基/胍（N - methyle - N′- nitro - N -nitrosogunidinc,NTG）復(fù)合誘變，篩選到8 株高產(chǎn)中性/蛋白酶突變株群，其中最高產(chǎn)酶活力為出發(fā)菌株的1162倍，為以后的細(xì)胞融合、基因組改組等提供了優(yōu)良的候選文庫(kù)。

6.2 抗生素高產(chǎn)菌種選育中的應(yīng)用

抗生素是微生物細(xì)胞的次級(jí)代謝產(chǎn)物，目前主要采用微生物發(fā)酵法進(jìn)行生物合成。由于生產(chǎn)菌種產(chǎn)量的高低受多步代謝調(diào)控的制約，高產(chǎn)菌株的選育也很困難。原生質(zhì)體誘變作為一種誘變技術(shù)，在抗生素的高產(chǎn)菌種選育中已有著廣泛的應(yīng)用。

朱林東等通過(guò)紫外線誘變始旋鏈霉菌（S treptom ycespristinaespiralis）的原生質(zhì)體，得到了產(chǎn)普那霉素為1159g/L的高產(chǎn)突變株，比出發(fā)菌株提高10113%。

6.3 在氨基酸、生產(chǎn)溶劑及有機(jī)酸菌種選育中的應(yīng)用

氨基酸是生物功能大分子蛋白質(zhì)的基本組成單位，在食品、飼料、醫(yī)藥、化學(xué)工業(yè)、農(nóng)業(yè)等行業(yè)中應(yīng)用廣泛，各國(guó)都在大力發(fā)展氨基酸生產(chǎn)。發(fā)酵法已成為氨基酸生產(chǎn)的主要方法。因此選育高產(chǎn)菌株是氨基酸工業(yè)發(fā)展的重要方向。

生產(chǎn)溶劑和有機(jī)酸是微生物的初級(jí)代謝產(chǎn)物，原生質(zhì)體誘變技術(shù)在生產(chǎn)溶劑和有機(jī)酸生產(chǎn)菌種選育中也取得了成效。

6.4 生素菌種選育中的應(yīng)用

維生素是維持人和動(dòng)物生命活動(dòng)必需的、但不能自身合成的一類有機(jī)物質(zhì)，在生長(zhǎng)、代謝、發(fā)育過(guò)程中發(fā)揮著重要的作用。韓建榮等用激光處理青霉（Penicillium sp) PT95 的原生質(zhì)體，選育到一株菌核生物量和類胡蘿卜素含量均有顯著提高的突變株L05。該突變株的菌核生產(chǎn)量提高98.6%，菌核中的類胡蘿卜素含量提高28.3%，類胡蘿卜素產(chǎn)率的增加幅度達(dá)到154.0%。

6.5 蟲菌種選育中的應(yīng)用

蘇云金桿菌（B acillus thuringiensis）是從自然界中篩選出來(lái)的一大類細(xì)菌型微生物殺蟲劑，多應(yīng)用于農(nóng)林害蟲的防治中。王麗紅等 對(duì)蘇云金桿菌NU- 2的原生質(zhì)體進(jìn)行紫外線-氯化鋰復(fù)合誘變，篩選到的突變株發(fā)酵周期從44h縮短到40.3h，晶體蛋白含量提高10.03%。

7、展望未來(lái)近年來(lái)，隨著新的誘變?cè)吹某霈F(xiàn)，原生質(zhì)體誘變技術(shù)的應(yīng)用也會(huì)有新的進(jìn)展。離子束作為一種新的誘變?cè)?，有?的作用機(jī)理，使得離子束誘變具有誘變譜廣、變異幅度大、突變率高等優(yōu)點(diǎn)，其應(yīng)用也取得了很多重要的成果，特別是運(yùn)用離子注入選育Vc菌株的成功，為中國(guó)的VC 行業(yè)增添了活力。離子束注入也存在一些先天性的缺點(diǎn)：首先為了獲得高能量的離子束，操作必須在在真空腔中完成，而抽真空的過(guò)程對(duì)微生物有很大的破壞作用；高能離子束的溫度很高，需要制冷設(shè)備進(jìn)行制冷，但制冷后的離子束溫度也常達(dá)到600 K以上，同樣會(huì)對(duì)微生物的生存造成很大的危害；真空設(shè)備和制冷設(shè)備以及離子束發(fā)生設(shè)備等一系列設(shè)備均很龐大，不僅成本高，而且既不便于操作，也不便于運(yùn)輸。上述缺點(diǎn)，在一定程度上限制了離子束注入的實(shí)際應(yīng)用。航天搭載的微生物菌種，能借助微重力、空間輻射、超真空等綜合空間環(huán)境因素的轉(zhuǎn)換，在較短時(shí)間里創(chuàng)造目前其它育種方法難以獲得的罕見(jiàn)基因突變，以此來(lái)進(jìn)行微生物育種是空間技術(shù)育種的一個(gè)重要的應(yīng)用領(lǐng)域，利用空間技術(shù)對(duì)某些抗生素的產(chǎn)量提高及酶制劑研究曾有些可喜的結(jié)果。但是由于航天搭載成本高且空間有限，因此應(yīng)用受到限制。常壓室溫等離子（ARTP）誘變技術(shù)與其他誘變育種方法相比，呈現(xiàn)出突變率高、突變株多樣、可操作性強(qiáng)、方便快捷、安全性高等特點(diǎn)，顯示出ARTP在微生物誘變育種領(lǐng)域中良好的應(yīng)用前景。目前，ARTP已成功用于真菌、放線菌、細(xì)菌、酵母、微藻等多種微生物的誘變，取得了良好的突變效果。鑒于ARTP的優(yōu)勢(shì)，未來(lái)將在微生物誘變育種方面得到越來(lái)越廣泛地應(yīng)用。

8、結(jié)語(yǔ):隨著遺傳學(xué)和分子生物學(xué)領(lǐng)域的飛速發(fā)展，許多新型復(fù)雜的技術(shù)被應(yīng)用于菌種選育，如原生質(zhì)體融合育種技術(shù)和基因工程育種技術(shù)等，但是誘變育種技術(shù)仍是提供菌株生產(chǎn)能力的重要有效手段。它獲得的正突變率相對(duì)較高，可以得到多種優(yōu)良突變體和新的有益基因類型。

另一方面，誘變育種存在一定的盲目性和隨機(jī)性,在實(shí)際應(yīng)用中，研究者應(yīng)根據(jù)出發(fā)菌株及實(shí)驗(yàn)室條件等具體情況來(lái)選擇合適的誘變方法。
本實(shí)驗(yàn)室將物理因子和化學(xué)因子結(jié)合起來(lái)對(duì)多種酵母菌株進(jìn)行復(fù)合誘變，均得到了理想菌株。此外，我們正在嘗試反復(fù)采用幾種誘變因子進(jìn)行多次誘變，以期得到更為理想的菌株。