上海遠慕為您提供人血管緊張素轉(zhuǎn)化酶（ACE）ELISA試劑盒，我司是專業(yè)經(jīng)營生物培養(yǎng)基，進口/國產(chǎn)ELISA試劑盒，抗體，細胞，標準品，對照品的公司，在廣大用戶的幫助和支持下，經(jīng)過不懈的努力，已成為國內(nèi)生命科 學領(lǐng)域產(chǎn)品的主要供應商之一，代理許多先進水平的高科技產(chǎn)品，包括分子生物學、細胞生物學、免疫學、診斷等多個研究及應用領(lǐng)域。公司的服務(wù)和業(yè)務(wù)網(wǎng)絡(luò) 遍及全國，在同行獲得*好評。咨詢！

    產(chǎn)品中文名：人血管緊張素轉(zhuǎn)化酶（ACE）ELISA試劑盒

    別名：人血管緊張素轉(zhuǎn)化酶（ACE）ELISA Kit

    供貨商：上海遠慕

    規(guī)格：96T/48T

    保存：2-8℃

    檢測方法：雙抗夾心法、雙抗體一步夾心法

    經(jīng)營種類：進口分裝和原裝、國產(chǎn)。

    試劑盒成分：酶標板，試劑，標準品等。

    樣本：血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等。

    用途：用于體外定量檢測血清、血漿、組織勻漿及相關(guān)液體樣本中待測物質(zhì)的含量。

    Elisa試劑盒特點：靈敏性高、特異性強、重復性好。

    Elisa試劑盒供應種類：1.人Elisa試劑盒、2.動物Elisa試劑盒、3.食品Elisa試劑盒、4.植物Elisa試劑盒、5.農(nóng)產(chǎn)Elisa試劑盒、6.微生物細胞Elisa試劑盒、7.其他各類Elisa試劑盒。

    服務(wù)承諾：工作時間內(nèi)免費的技術(shù)咨詢和指導 。我們的銷售工程師經(jīng)過專業(yè)培訓的，將為您提供滿意的產(chǎn)品和真誠的服務(wù)。

    應用領(lǐng)域：僅供科研使用，不得用于醫(yī)學診斷

    血管緊張素轉(zhuǎn)化酶（angiotensin converting enzyme，ACE EC 3.4.15.1）又名激肽酶Ⅱ，是一種外肽酶， 廣泛分布于全身各組織的血管內(nèi)皮或上皮細胞。其中肺毛細血管內(nèi)皮細胞是血中 ACE 的主要來源，也是腎素-血管緊張素-醛固酮的重要成分。 血管緊張素轉(zhuǎn)換酶具有保護腎臟的作用，通過復雜的機制，使尿蛋白排出減少，保護腎功能。并且對預防心力衰竭等心血管疾病有重要作用。能改善冠心病、心肌梗死患者的心肌重構(gòu)；保護缺血心肌。ACE能將血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化成血管緊張素Ⅱ，而且可滅活舒血管物質(zhì)緩激肽，在血管生理調(diào)節(jié)過程中具有重要意義。

    操作步驟：

    1. 取出試劑盒，室溫（20-25℃）放置 30 分鐘。

    2. 分組：取出 96 孔板，根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)，把剩余的板條繼續(xù)冷藏處理。分別設(shè)標準 品組（6 個濃度）、空白孔、待測樣品組。 注：為減少實驗誤差，保證準確性，建議設(shè)置復孔。

    3. 加樣：依照標準品的順序分別加入 50ul 的標準品溶液于空白微孔中；空白對照孔加入 50ul 的蒸餾水；其余微孔中加入 50ul 的待測樣本。

    4. 加酶標溶液：標準品組、待測樣本組各孔中加入 100ul 的酶標溶液（空白對照孔除外）。

    5. 溫育：酶標板用封板紙密封后，放入濕盒內(nèi)于 37℃恒溫孵育 1 小時。

    6. 洗板：用稀釋后的洗滌液注滿每孔，靜置 15-30s，充分清洗酶標板 5 次，用吸水紙*拍干。

    7. 顯色：各孔加入顯色劑 A 液 50ul 后，再加入顯色劑 B 液 50ul。

    8. 終止：25-37℃下避光反應 10-15 分鐘，加入 50ul 終止液。

    9. 讀板：在 450nm 波長讀取各孔的 OD 值。

    結(jié)果計算：

    以N/T、B/T計算NSB，S0結(jié)合百分率，以B/B0計算標準及待測物結(jié)合百分率，在半對數(shù)座標紙上繪制標準曲線，并查出樣品值或由自動Υ-計數(shù)儀器直接讀出結(jié)果。

    人血管緊張素轉(zhuǎn)化酶（ACE）ELISA分析檢測試劑盒注意事項：

    1.試劑準備：所有試劑都必須在使用前達到室溫，使用后請立即按照說明書要求保存試劑。  實驗操作中請使用一次性的吸頭，避免交叉污染。

    2.加樣：加樣或加試劑時，請注意在吸取標本 / 標準品，酶結(jié)合物或底物時，*個孔與zui后一個孔加樣之間的時間間隔如果太大，將會導致不同的 “預孵育"時間，從而明顯地影響到測量值的準確性及重復性。一次加樣時間（包括標準品及所有樣品）控制在10分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用多道移液器加樣。

    3.孵育：為防止樣品蒸發(fā)，試驗時將反應板放于鋪有濕布的密閉盒內(nèi)，酶標板加上蓋或覆膜，以避免液體蒸發(fā)；洗板后應盡快進行下步操作，任何時侯都應避免酶標板處于干燥狀態(tài)；同時應嚴格遵守給定的孵育時間和溫度。

    4.洗滌：洗滌過程中反應孔中殘留的洗滌液應在濾紙上充分拍干，勿將濾紙直接放入反應孔中吸水，同時要消除板底殘留的液體和手指印，避免影響zui后的酶標儀讀數(shù)。

    5.試劑配制：Detection A及Detection B在使用前請手甩幾下或少時離心處理，以使管壁或瓶蓋的液體沉積到管底。標準品、檢測溶液A工作液、檢測溶液B工作液請依據(jù)所需的量配置使用，并使用相應的稀釋液配制，不能混淆。請精確配置標準品及工作液，盡量不要微量配置（如吸取檢測溶液A時，一次不要小于10μl），以避免由于不準確稀釋而造成的濃度誤差；請勿重復使用已稀釋過的標準品、檢測溶液A工作液或檢測溶液B工作液。

    6.反應時間的控制：加入底物后請定時觀察反應孔的顏色變化（比如，每隔10分鐘），如顏色較深，請?zhí)崆凹尤虢K止液終止反應，避免反應過強從而影響酶標儀光密度讀數(shù)。

    7.底物：底物請避光保存，在儲存和溫育時避免強光直接照射。

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